W grudniu 2018 roku chłopiec poskarżył się na ból głowy i pogorszenie wzroku. Początkowo zasugerowano, że był to epizod migreny. Jednak, na wszelki wypadek, rodzice dostali skierowanie do poradni neurologii dziecięcej. Podczas wizyty w marcu tego roku lekarka zleciła wykonanie rezonansu magnetycznego głowy. Badanie wykazało, że chłopiec ma nieregularną zmianę wielkości 21 x 20 mm w pniu mózgu o niejasnym charakterze. Rodzice powtórzyli rezonans w czerwcu i usłyszeli wyrok – zmiana powiększyła się o 1 cm, a lekarze wiedzieli już, że mają do czynienia z guzem pnia mózgu - najgorszym i najzłośliwszym występujący u dzieci. Niestety, z uwagi na lokalizację, guz jest niemożliwy do operacji. Szybko zakwalifikowano Jasia do radioterapii w Centrum Radioterapii Nowotworów Wieku Dziecięcego w Warszawie.

Leczenie „promykami” trwało 6 tygodni. Metody w Polsce powoli się wyczerpują. Jedyną szansą dla Jasia jest leczenie w Szwajcarii i zastosowanie terapii lekiem MTX-110. Problemem jest nie tylko ogromna cena leczenia, ale również czas – lek można podać maksymalnie do 14 tygodniu od zakończenia radioterapii.

Zbiórka jest prowadzona przez fundację SiePomaga oraz na stronie kawalek-nieba.pl.